GCP & GMP United: Advancing Excellence in the management of medicinal products in Clinical Trials

🟣 How should partially used batches be handled?
🟠 What must be included in a QP declaration for IMPs, and how does this differ from commercial medicinal products?
🔴 Is GMP certification required for a secondary packaging site?
🟡 How should returned IMPs be handled? Do they need to be re-assessed under GMP?

Join our new in-company training, jointly led by a GMP-expert and a GCP-expert, where theory meets real-life practice. This is not a standard lecture, but an interactive, discussion-driven session packed with hands-on examples.

—

🟣 Hoe gaan we om met gedeeltelijk gebruikte batches?
🟠 Wat moet er in een QP-declaratie voor IMP’s staan, en hoe verschilt dit van commerciële geneesmiddelen?
🔴 Is er een GMP-certificatie vereist voor een secondary packaging site?
🟡 Hoe moet worden omgegaan met geretourneerde IMP’s? Moeten deze opnieuw worden beoordeeld onder GMP?

Neem deel aan onze nieuwe in-company training uitgewerkt en gegeven door een GMP-expert en een GCP-expert, waar theorie en praktijk samenkomen. Dit is geen standaard training, maar een interactieve sessie boordevol praktische voorbeelden.

Contact:
💎 Sandra van Londen: sandra@hqvector.be
💎 Henrieke de Bie: hdebie@beyondcompliance.nl